辦理進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)備案憑證涉及那些政府機(jī)構(gòu)?
1、受理辦公室;2、檢測(cè)機(jī)構(gòu);3、評(píng)審委員會(huì);4、行政審批部門(mén)。
1.受理辦公室主要負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)的材料進(jìn)行形式審核,進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)資料符合法規(guī)要求則受理;并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì);將評(píng)審意見(jiàn)通知申報(bào)單位;對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部;發(fā)放證書(shū)等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。
2.檢測(cè)機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)對(duì)擬注冊(cè)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn),并出具符合要求的檢驗(yàn)報(bào)告。
3.評(píng)審委員會(huì):負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口化妝品申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。參與技術(shù)評(píng)審的由毒理學(xué)、皮膚病學(xué)、化妝品工藝學(xué)、化學(xué)檢測(cè)等領(lǐng)域的專(zhuān)家組成的專(zhuān)家小組共同參與。
4.行政審批部門(mén):對(duì)通過(guò)了評(píng)審委員會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核,如符合各類(lèi)相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,則予以上報(bào)或批準(zhǔn),經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。
第二步 化妝品進(jìn)口流程:
1.取得化妝品進(jìn)口許可批文。
2.在當(dāng)?shù)貦z驗(yàn)檢疫局取得收貨人化妝品備案。
3.在進(jìn)口口岸出入境檢驗(yàn)檢疫局取得中文標(biāo)簽備案。
4.準(zhǔn)備資料報(bào)檢取得通關(guān)單,然后報(bào)關(guān)。
5.報(bào)關(guān)通過(guò)繳稅之后在商檢局領(lǐng)取CIQ方可上架銷(xiāo)售。
第三步 辦理進(jìn)口化妝品批文:
國(guó)外企業(yè)需要提供的資料如下:
1、產(chǎn)品配方(含百分比含量,使用目的,混合原料應(yīng)以混合成份形式書(shū)寫(xiě),并標(biāo)各單一成份所占的比例)
3、送檢樣品(檢驗(yàn)所需要數(shù)量根據(jù)產(chǎn)品規(guī)格來(lái)定、同一批號(hào)產(chǎn)品)
4、由原產(chǎn)國(guó)行業(yè)協(xié)會(huì)或官方機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售證明文件(CFS)
5、成品生產(chǎn)工藝流程及簡(jiǎn)述
6、授權(quán)書(shū)和授權(quán)簽字書(shū)。
7、實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)ISO或GMP等良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。
8、委托方與被委托方的委托加工協(xié)議書(shū)原件(自主生產(chǎn)不需要)
9、其他有助于評(píng)審的資料。(如某些原料的質(zhì)量規(guī)格證明、植物原料的提取加工過(guò)程等)
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