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消毒管理辦法

(2002年3月28日衛(wèi)生部令第27號公布  根據(jù)2016年1月19日《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于修改〈外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法〉等8件部門規(guī)章的決定和2017年12月26日《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于修改〈新食品原料安全性審查管理辦法〉等7件部門規(guī)章的決定》修訂。) 

 

第一章  總  則


  第一條 為了加強消毒管理,預(yù)防和控制感染性疾病的傳播,保障人體健康,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。 
  第二條 本辦法適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、消毒服務(wù)機構(gòu)以及從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的單位和個人。 
  其他需要消毒的場所和物品管理也適用于本辦法。 
  第三條 國家衛(wèi)生計生委主管全國消毒監(jiān)督管理工作。 
  鐵路、交通衛(wèi)生主管機構(gòu)依照本辦法負責(zé)本系統(tǒng)的消毒監(jiān)督管理工作。


第二章  消毒的衛(wèi)生要求


  第四條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當建立消毒管理組織,制定消毒管理制度,執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定,定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。 
  第五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)工作人員應(yīng)當接受消毒技術(shù)培訓(xùn)、掌握消毒知識,并按規(guī)定嚴格執(zhí)行消毒隔離制度。 
  第六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到滅菌要求。各種注射、穿刺、采血器具應(yīng)當一人一用一滅菌。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求。 
  醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應(yīng)當及時進行無害化處理。 
  第七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。 
  第八條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的環(huán)境、物品應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。排放廢棄的污水、污物應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定進行無害化處理。運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具必須隨時進行消毒處理。 
  第九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時,應(yīng)當及時報告當?shù)匦l(wèi)生計生行政部門,并采取有效消毒措施。 
  第十條 加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛,應(yīng)當進行消毒處理。 
  第十一條 托幼機構(gòu)應(yīng)當健全和執(zhí)行消毒管理制度,對室內(nèi)空氣、餐(飲)具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所及接觸的物品定期進行消毒。 
  第十二條 出租衣物及洗滌衣物的單位和個人,應(yīng)當對相關(guān)物品及場所進行消毒。 
  第十三條 從事致病微生物實驗的單位應(yīng)當執(zhí)行有關(guān)的管理制度、操作規(guī)程,對實驗的器材、污染物品等按規(guī)定進行消毒,防止實驗室感染和致病微生物的擴散。 
  第十四條 殯儀館、火葬場內(nèi)與遺體接觸的物品及運送遺體的車輛應(yīng)當及時消毒。 
  第十五條 招用流動人員200人以上的用工單位,應(yīng)當對流動人員集中生活起居的場所及使用的物品定期進行消毒。 
  第十六條 疫源地的消毒應(yīng)當執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。 
  第十七條 公共場所、食品、生活飲用水、血液制品的消毒管理,按有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。


第三章  消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營


  第十八條 消毒產(chǎn)品應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。 
  第十九條 消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定,對生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品應(yīng)當進行檢驗,不合格者不得出廠。 
  第二十條 消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)取得工商行政管理部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照后,還應(yīng)當取得所在地省級衛(wèi)生計生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。 
  第二十一條 省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當自受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的申請之日起二十日內(nèi)作出是否批準的決定。對符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求的,發(fā)給衛(wèi)生許可證;對不符合的,不予批準,并說明理由。 
  第二十二條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為:(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消證字(發(fā)證年份)第XXXX號。 
  消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產(chǎn)項目分為消毒劑類、消毒器械類、衛(wèi)生用品類。 
  第二十三條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為四年。 
  消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿三十日前,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當向原發(fā)證機關(guān)申請延續(xù)。經(jīng)審查符合要求的,予以延續(xù),換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。 
  第二十四條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址或者另設(shè)分廠(車間),應(yīng)當按本辦法規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的省級衛(wèi)生計生行政部門申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。  
  產(chǎn)品包裝上標注的廠址、衛(wèi)生許可證號應(yīng)當是實際生產(chǎn)地地址和其衛(wèi)生許可證號。 
  第二十五條 取得衛(wèi)生許可證的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人或者生產(chǎn)類別的,應(yīng)當向原發(fā)證機關(guān)提出申請,經(jīng)審查同意,換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。 
  第二十六條 生產(chǎn)、進口利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械(以下簡稱新消毒產(chǎn)品)應(yīng)當按照本辦法規(guī)定取得國家衛(wèi)生計生委頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件。 
  生產(chǎn)、進口新消毒產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品中的抗(抑)菌制劑,生產(chǎn)、進口企業(yè)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定進行衛(wèi)生安全評價,符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范要求。產(chǎn)品上市時要將衛(wèi)生安全評價報告向省級衛(wèi)生計生行政部門備案,備案應(yīng)當按照規(guī)定要求提供材料。 
  第二十七條 生產(chǎn)企業(yè)申請新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件、在華責(zé)任單位申請進口新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的,應(yīng)當按照國家衛(wèi)生計生委新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定的要求,向國家衛(wèi)生計生委提出申請。國家衛(wèi)生計生委應(yīng)當按照有關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,作出是否批準的決定。 
  國家衛(wèi)生計生委對批準的新消毒產(chǎn)品,發(fā)給衛(wèi)生許可批件,批準文號格式為:衛(wèi)消新準字(年份)第XXXX號。不予批準的,應(yīng)當說明理由。 
  第二十八條 新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。 
  第二十九條 國家衛(wèi)生計生委定期公告取得衛(wèi)生行政許可的新消毒產(chǎn)品批準內(nèi)容。公告發(fā)布之日起,列入公告的同類產(chǎn)品不再按新消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生行政許可。 
  第三十條 經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時,應(yīng)當索取下列有效證件: 
 ?。ㄒ唬┥a(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件; 
 ?。ǘ┊a(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告或者新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。 
  有效證件的復(fù)印件應(yīng)當加蓋原件持有者的印章。 
  第三十一條 消毒產(chǎn)品的命名、標簽(含說明書)應(yīng)當符合國家衛(wèi)生計生委的有關(guān)規(guī)定。 
  消毒產(chǎn)品的標簽(含說明書)和宣傳內(nèi)容必須真實,不得出現(xiàn)或暗示對疾病的治療效果。 
  第三十二條 禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品: 
 ?。ㄒ唬o生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文件的; 
 ?。ǘ┊a(chǎn)品衛(wèi)生安全評價不合格或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的。

 

第四章  消毒服務(wù)機構(gòu)


  第三十三條 消毒服務(wù)機構(gòu)應(yīng)當符合以下要求: 
  (一)具備符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定的消毒與滅菌設(shè)備; 
 ?。ǘ┢湎九c滅菌工藝流程和工作環(huán)境必須符合衛(wèi)生要求; 
 ?。ㄈ┚哂心軐ο九c滅菌效果進行檢測的人員和條件,建立自檢制度; 
 ?。ㄋ模┯铆h(huán)氧乙烷和電離輻射的方法進行消毒與滅菌的,其安全與環(huán)境保護等方面的要求按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行; 
  第三十四條 消毒服務(wù)機構(gòu)不得購置和使用不符合本辦法規(guī)定的消毒產(chǎn)品。 
  第三十五條 消毒服務(wù)機構(gòu)應(yīng)當接受當?shù)匦l(wèi)生計生行政部門的監(jiān)督。

 

第五章  監(jiān)  督

 

  第三十六條 縣級以上衛(wèi)生計生行政部門對消毒工作行使下列監(jiān)督管理職權(quán): 
  (一)對有關(guān)機構(gòu)、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查; 
 ?。ǘο井a(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》情況進行監(jiān)督檢查; 
 ?。ㄈο井a(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量進行監(jiān)督檢查; 
 ?。ㄋ模ο痉?wù)機構(gòu)的消毒服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)督檢查; 
 ?。ㄎ澹`反本辦法的行為采取行政控制措施; 
 ?。`反本辦法的行為給予行政處罰。 
  第三十七條 有下列情形之一的,國家衛(wèi)生計生委可以對已獲得衛(wèi)生許可批件的新消毒產(chǎn)品進行重新審查: 
 ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品原料、殺菌原理和生產(chǎn)工藝受到質(zhì)疑的; 
  (二)產(chǎn)品安全性、消毒效果受到質(zhì)疑的。 
  第三十八條 新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的持有者應(yīng)當在接到國家衛(wèi)生計生委重新審查通知之日起30日內(nèi),按照通知的有關(guān)要求提交材料。超過期限未提交有關(guān)材料的,視為放棄重新審查,國家衛(wèi)生計生委可以注銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。 
  第三十九條 國家衛(wèi)生計生委自收到重新審查所需的全部材料之日起30日內(nèi),應(yīng)當作出重新審查決定。有下列情形之一的,注銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件: 
 ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品原料、殺菌原理和生產(chǎn)工藝不符合利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械的判定依據(jù)的; 
 ?。ǘ┊a(chǎn)品安全性、消毒效果達不到要求的。 
  第四十條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國家衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范要求對消毒產(chǎn)品理化指標、微生物指標、殺滅微生物指標、毒理學(xué)指標等進行檢驗。不具備檢驗?zāi)芰Φ?,可以委托檢驗。 
  消毒產(chǎn)品的檢驗活動應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。檢驗報告應(yīng)當客觀、真實,符合有關(guān)法律、法規(guī)、標準、規(guī)范和規(guī)定。檢驗報告在全國范圍內(nèi)有效。 

 

第六章  罰  則


  第四十一條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)違反本辦法第四條、第五條、第六條、第七條、第八條、第九條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下罰款。 
  第四十二條 加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛,未按國家有關(guān)規(guī)定進行消毒處理的,應(yīng)當按照《傳染病防治法實施辦法》第六十八條的有關(guān)規(guī)定給予處罰。 
  第四十三條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反本辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令其限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下的罰款。 
  第四十四條 消毒服務(wù)機構(gòu)違反本辦法規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令其限期改正,可以處5000元以下的罰款;造成感染性疾病發(fā)生的,可以處5000元以上20000元以下的罰款: 
  消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的。


第七章  附  則


  第四十五條 本辦法下列用語的含義: 
  感染性疾?。河晌⑸镆鸬募膊?。 
  消毒產(chǎn)品:包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。 
  消毒服務(wù)機構(gòu):指為社會提供可能被污染的物品及場所、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品等進行消毒與滅菌服務(wù)的單位。 
  醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu):指醫(yī)療保健、疾病控制、采供血機構(gòu)及與上述機構(gòu)業(yè)務(wù)活動相同的單位。 
  第四十六條  本辦法由國家衛(wèi)生計生委負責(zé)解釋。 
  第四十七條  本辦法自2002年7月1日起施行。1992年8月31日衛(wèi)生部發(fā)布的《消毒管理辦法》同時廢止。 



來源:消毒管理辦法

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